Malatya’da yaşayan Yavuz ailesinin 8 ferdi dünyada sadece 4, Türkiye’de ise 2 ailede görülen Nasopalpebral Lipoma Coloboma Sendromu ile mücadele ediyor. Yavuz ailesinin en küçük fertlerinden biri olan 4 yaşındaki Ayşenur’un acil tedavi olması gerekiyor, bunun için de 75 bin TL’ye ihtiyaç var. Maddi durumları iyi olmadığı için tedavi olamayan Yavuz ailesi, minik Ayşenur’un tedavi edilmesi için hayırseverlerden yardım bekliyor.
4 yaşındaki Ayşenur Yavuz, ailesinin diğer fertleri gibi doğuştan Nasopalpebral Lipoma Coloboma Sendromu hastası.
Dünyada sadece 4, Türkiye’de ise 2 ailede görülen, anneden gelen genetik bir rahatsızlık. Yavuz ailesinin 8 ferdide doğdukları andan itibaren bu hastalıkla mücadele ediyor.
Amerika’da yapılan bir çalışmayla hastalardaki bir gen araştırılıyor, eğer o gene ulaşılabilirse anne hamileyken alınan kanla tespit edilip kürtaj yaptırılarak bu hastalıktan kurtulunabilir.
Bu hastalık gözlerin tam kapanmamasına neden oluyor, uyurken göz açık kaldığı için tahriş olabiliyor ve buda gözde ağrıların oluşmasına sebebiyet veriyor.
Türkiye’de bu hastalığın tedavisi sadece Muğla’nın Bodrum ilçesinde bir doktor tarafından 75 bin TL’ye yapılıyor. Ailenin maddi durumu iyi olmadığı için şimdiye kadar kimse tedavi olamadı. Fakat minik Ayşenur’un durumu her geçen gün daha da kötüye gitti için acil tedaviye ihtiyacı var. Baba Mustafa Yavuz’da hayırseverlerin vicdanına seslendi.
Babaanne Hanife Çetin’in de tek isteği torunun bir an evvel tedavi edilerek sağlığına kavuşması.
ERTV HABER MERKEZİ